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上海徐汇万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

上海肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过一次抽血,全面分析600多个与实体瘤相关的基因,为治疗方案选择和疗效预测提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在上海,当常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的朋友。
  • 上海的家人,希望了解化疗药物可能带来的副作用风险,提前做好准备。
  • 在上海,希望了解肿瘤是否有遗传风险,为家人健康提供参考信息的人士。
  • 关注上海最新疗法,希望通过全面基因分析,系统评估免疫等治疗方案可能获益的人士。
  • 在上海寻求更个体化、精准治疗方向的朋友,希望获得全面的用药参考。
  • 期望通过一次检测,系统了解靶向、免疫、化疗及遗传风险的上海朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一棵复杂的大树,这次检测就像用先进的工具,对这棵树的‘种子’(基因)进行一次全面的‘体检’。它主要检查血液中与肿瘤相关的两大类信息:一是‘驱动因素’,即600多个关键基因是否存在特定的变化,这些变化可能提示某些靶向药物会有效,或某些化疗药物需谨慎使用;二是‘环境特征’,比如评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这有助于判断免疫治疗方案是否可能获益。同时,它也能分析一些与遗传风险相关的基因,以及预测PARP抑制剂疗效的基因状态。需要了解的是,这项检测提供的是基于血液样本的基因信息,作为治疗的重要参考,但最终的治疗决策需要结合您的具体情况,由您和您的医疗团队来共同制定。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,由专业人员采集约10毫升的静脉血液即可,无需空腹。采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在上海的合作机构可以现场完成采样。如果您不方便前往,也可以咨询邮寄采血套件的相关服务,由专业人员上门或指导您在当地合规机构完成采样,然后将样本寄回实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际主流的二代测序技术,针对血液中循环的肿瘤DNA进行高深度测序,针对报告中涵盖的基因区域和变异类型,技术本身具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据可靠。检测分析基于当前的科学认知,其结果报告旨在提供有价值的参考信息。需要了解的是,由于检测的是血液中的循环DNA,其含量和代表性可能因个人情况而异。如果检测结果提示存在某些特定变异,或您有较强的家族史,有时可能会建议结合其他检查方式或进行遗传咨询,以获得更全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个600+基因检测究竟是查什么的?
这个检测主要分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因。它能一次性查看靶向用药、免疫治疗、化疗效果、遗传风险和新生抗原等多个方面的基因信息,为全面评估治疗方案提供科学依据。
我想预约这个检测,具体是怎么个流程?
您可以直接联系我们的上海服务中心。顾问会协助您完成预约登记,并为您匹配方便采样的地点。之后会指导您签署知情同意书,并安排具体的采样事宜。整个过程都有专人跟进。
这个检测要两万四,具体都花在哪儿了?能说细点吗?
您好,费用主要用于覆盖检测的565个基因全编码区、融合、MSI、TMB、HRR、化疗多态性、遗传风险和新生抗原分析等全面技术分析。它集成了靶向、免疫、化疗和遗传风险评估,技术复杂,数据解读要求高,因此成本较高。
我老婆怀孕了,现在能给她做这个肿瘤基因检测吗?
孕期通常不建议进行此项检测。该检测是为辅助肿瘤治疗设计的,分析的是肿瘤相关的基因变化,而非胎儿的遗传信息。若您家人有肿瘤诊疗需求,建议先咨询主治医生,根据具体情况评估检测时机。
这个检测可以邮寄样本吗?我在偏远地区不方便去上海。
您好,我们支持全国范围内的专业样本邮寄服务。您完成线上申请后,我们会将专用的血液样本采集包邮寄给您,里面有详细的采集说明和预付费回寄冷链包,确保样本在运输过程中的稳定性。

注意事项

  • 检测为自费项目,无法使用医保报销,请在参与前确认费用。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或情绪极度波动后立即采血。
  • 如果正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 请确保填写的个人信息及联系方式准确无误,以便报告顺利送达。
  • 报告出具后,建议在专业人士协助下解读,以准确理解其内容。
  • 妥善保管您的个人检测报告,注意个人信息隐私的保护。
  • 检测结果提供的是基于基因信息的参考,不作为独立的诊断依据。
  • 若对采样、报告或后续服务有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分5.0)

江** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后两年,一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好,知道我心理压力大,每次我反复问类似的问题,她都不厌其烦地安慰我、解释给我听,像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低,但这个过程里的温暖同样珍贵。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值,这份价值不仅来自于报告本身,也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光,祝您未来一直健康平安!

2026-04-0125人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。

机构回复

MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。

2026-03-3050人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

因为有家族肠癌史,我比较敏感,想做个筛查防患未然。最怕检测完,各种保险、保健品电话就来了。做完这个检测好几个月了,确实没接到过任何骚扰电话,看来他们说的‘数据不出实验室’不是空话,这点必须赞一个。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们承诺客户数据仅用于生成检测报告及必要的售后服务,严禁任何形式的商业共享或泄露。能获得您的信任,是我们莫大的荣幸。

2026-03-2860人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

我是一名肿瘤患者家属,也是生物专业出身,所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数,都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病,让我可以放心地把报告交给主治医生参考。

机构回复

遇到您这样专业的家属,对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性,是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定,我们会一如既往地坚持高标准。

2026-03-2347人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

肺癌家属,带着父亲的病理切片和血液一起来做检测。接待的遗传咨询师非常专业,在一个很私密的会议室里,花了一个多小时对比分析病理和液体活检的优劣,给了我们非常中肯的后续建议。这种深度沟通在普通医院很难实现。

机构回复

深度、个性化的咨询正是我们服务的核心价值。能结合组织与血液样本为您家庭提供全面的分析建议,是我们的职责所在。感谢您对我们专业度和沟通深度的肯定。

2026-03-1064人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

我自己体检发现肿瘤标志物偏高,很慌,就做了这个检测想全面筛查一下。出报告后第二天就接到了回访电话,顾问没有催我问治疗,而是先安慰我别太焦虑,然后详细解释了报告中‘意义未明变异’是什么意思,还建议我下一步可以挂什么科复查,非常贴心,缓解了我一大半的恐慌。

机构回复

非常理解您在体检异常后的紧张心情。我们的价值不仅在于检测,更在于提供科学的解读和合理的行动建议,避免不必要的恐慌。很高兴我们的服务能带给您安心,祝您复查一切顺利!

2026-03-1717人觉得有用
龚** 已验证 家族史筛查

前列腺癌,已多线治疗失败。这次检测报告详细列出了所有发生过的突变和可能的耐药机制,时间线上看逻辑很清晰。不仅快了,而且这种动态分析对医生制定下一步方案帮助巨大,不再是孤立看一个时间点的结果。

机构回复

您抓住了精准监测的核心!动态解读、分析演化,才能应对复杂的耐药情况。我们致力于提供这种有连续性的分子信息,辅助应对挑战性的病程。

2026-01-0335人觉得有用
薛** 已验证 肺癌家属

仪器设备看起来都非常新且先进,实验室区域虽然不能进,但透过玻璃能看到里面井然有序。工作人员都穿着统一整洁的制服,佩戴工牌,精神面貌很好。这种规范化、现代化的视觉呈现,本身就传递着专业和可信赖的信号。

机构回复

感谢您的评价。我们相信,专业不仅体现在报告上,也体现在每一个视觉细节和团队状态中。标准化、现代化的形象是我们专业内核实力的外在延伸。很高兴能得到您的信赖。

2026-02-0555人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

最大的感受是快和准。周二抽血,下周三报告就发到邮箱了。医生对比我之前在外院做的组织检测,核心驱动突变完全一样,但你们的panel更广,还多了免疫治疗相关指标。一份报告顶以前两份用。

机构回复

我们通过优化流程和生信分析算法来兼顾速度与广度。很高兴我们的“全面”能为您提供更高效的诊疗信息整合。祝您治疗顺利!

2026-01-1922人觉得有用
梁** 已验证 术后复查

作为肝癌家属,我代父亲咨询。咨询师在电话里敏锐地察觉到我的焦急和困惑,主动放慢语速,多次询问‘我这样解释您能理解吗?’。这种共情能力和对沟通节奏的把控,让我感觉被尊重和理解,而不仅仅是处理一个案例。

机构回复

感谢您如此细致地反馈我们的服务细节。我们始终认为,专业解读与人文关怀同等重要。能为您在焦虑中带来一丝慰藉和理解,是我们服务的莫大荣幸。

2026-01-1266人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

我是异地给父母预约的,所有操作都能远程完成,包括知情同意书电子签名,特别适合我们这种不在身边的子女。采样点也支持全国多个城市,很方便。如果能增加报告出来后,直接授权分享给指定医生的功能(比如生成一个分享链接),可能对异地就医帮助更大。

机构回复

感谢您从异地关怀家人的角度提出的绝佳建议!您提到的“报告授权分享”功能,我们已列入近期开发计划,这将极大方便异地就医或需要多位医生会诊的用户。感谢您的智慧贡献!

2026-02-0258人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

我爸是晚期肺癌,化疗效果不好,医生建议我们做这个血液检测看看有没有靶向药机会。结果出来了,发现有EGFR突变,匹配上了三代靶向药!现在我们开始吃药了,希望有效果。整个过程没让我爸再受穿刺的罪,抽血就行,挺好的。报告也详细,有匹配药物的列表和临床试验信息。

机构回复

很高兴检测结果能为叔叔的治疗提供新方向!血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、无创的替代方案。祝叔叔用药顺利,早日看到疗效!我们会持续关注靶向治疗的最新进展。

2026-01-205人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比,我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检,普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了,避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。

机构回复

感谢您如此形象的比喻!‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱,为当前和未来的治疗决策提供持久的支持,从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解!

2026-02-1731人觉得有用

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