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上海徐汇万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

上海染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过准妈妈的少量血液,就能安全、准确地筛查胎宝宝染色体常见异常,为家庭优生优育提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在上海工作的准妈妈,想给宝宝更全面的早期健康保障。
  • 上海备孕中的夫妻,希望提前了解优生优育的科学方法。
  • 身处上海,对宝宝健康有担忧,希望获得一份安心。
  • 在上海,医生建议进行更全面筛查的准妈妈。
  • 上海的准妈妈,希望了解除常规检查外的更多信息。
  • 希望在上海获得便捷、安全检测服务的准妈妈。

这个检测能查出什么?

通过一项简单的检测,我们可以在孕期了解胎儿染色体的大致情况。这项检测通过分析准妈妈血液中微量的胎儿DNA,主要筛查21号、18号、13号染色体是否存在数量异常,这些异常对应着主要的几种染色体问题。同时,它也会查看4种性染色体的情况,并能覆盖多达116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这就像是对染色体的“大结构”和部分“小段落”进行了一次重点排查,能为家庭提供有价值的参考信息。需要了解的是,它主要筛查染色体层面的问题,不能检测所有的遗传疾病,也无法评估胎儿的结构发育情况,如五官、四肢等。因此,它是孕期一项重要的补充检查,而非万能的诊断方法。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需抽取准妈妈手臂静脉的少量血液(约10毫升,相当于两小汤匙),对您和宝宝都没有创伤。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程就和平时体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟内即可完成。在上海,您可以选择到与我们合作的采样点进行采样,也可以通过便捷的邮寄方式,由专业护士上门采样后寄送。采样完成后,样本会由冷链物流安全送达实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,对目标染色体数量异常的筛查准确性很高。它是一种筛查技术,旨在以高准确性识别出需要进一步关注的情况。检测过程仅需您的血液,对宝宝没有任何侵入性风险,非常安全。如果检测结果提示为“低风险”,通常意味着筛查目标范围内的异常可能性很低,可以令人安心。如果提示为“高风险”,这表示需要引起重视,但并不等同于最终确定,医生会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步明确情况。检测报告会清晰注明其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能100%排除所有出生缺陷吗?
不能。它专注于检测特定的染色体数目和片段异常,不能排除其他原因(如单基因病、结构畸形等)导致的出生缺陷。它是一个重要的染色体异常筛查工具,而非全能的诊断。
如果检测结果有问题,会有人主动联系我吗?
是的。一旦检测结果提示有异常风险,我们的专业遗传咨询顾问会第一时间通过电话联系您,并为您详细解读报告和后续建议。
有没有更便宜的简化版本可以选择?
有的。市面上有价格较低的、仅检测三大染色体(21,18,13)的基础版无创产前检测。您可以根据自身情况和医生的建议,在全面筛查(本项目)和基础筛查之间做出选择。
报告提示“高风险”或“检测到变异”,是不是孩子肯定不能要了?
绝对不是。高风险或检测到变异是筛查结果,并非最终诊断。必须通过羊膜腔穿刺等诊断性检查进行验证。许多情况需要结合变异类型、B超表现等由医生和遗传咨询师进行全面评估,才能给出医学建议。
晚上下班后去采样点,时间来得及吗?
部分位于上海的服务网点提供晚间服务,以满足上班族的需求。但各网点晚间服务时间不同。建议您在预约前,直接向我们确认您意向网点的具体晚间营业时间,以便您合理安排行程。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为3800元,不支持医保报销,但已包含检测及后续咨询服务费用。
  • 检测已包含一份相关的保险保障,具体保障范围请参阅相关条款。
  • 建议在孕12周后进行,具体起始孕周请咨询您的顾问。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 双胎妊娠也可以进行检测,但检测性能与单胎有所不同,需提前说明。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确,以保障检测质量。
  • 报告出具时间约为7个自然日,从实验室收到合格样本次日开始计算。
  • 报告结果需由专业人员结合您的情况进行综合解读,如有疑问请及时咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

赖** 已验证 准爸爸

检测后一周没消息,我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误,但解释得很清楚,还承诺加急处理。第二天就出报告了,客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲,但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。

机构回复

非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验,感谢您的理解和及时反馈!我们已经优化了物流跟踪提醒流程,确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意,我们会持续改进。

2026-04-014人觉得有用
孔** 已验证 产检随访

因为之前有过不良孕史,这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后,重点分析了与我历史情况相关的染色体部分,并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读,比泛泛而谈让人感觉靠谱得多,心里的大石头终于放下了。

机构回复

感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’,很高兴我们的咨询师能践行这一点,为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利!

2026-03-3033人觉得有用
胡** 已验证 孕中期

产品和服务是好的,结果也让人安心。但说实话,对于工薪阶层,一次性付清这笔检测费还是有点压力。希望未来能考虑和医保或一些福利政策有更多衔接,减轻负担。给三星是希望你们能做得更好。

机构回复

深深感谢您坦诚的分享与期许。我们一直在积极关注并探索与更多支付方式结合的可能性,力求让更多家庭能便捷地享受到先进的检测服务。您的鞭策是我们前进的动力。

2026-03-2841人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

因为有过不良孕史,这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能,在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点,感觉透明又可靠。

机构回复

完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统,就是为了让您全程可视,减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见,是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利!

2026-03-2335人觉得有用
秦** 已验证 28岁孕妈

家人帮我在老家预约的,我人在外地工作。没想到他们支持异地预约和采血,我在工作城市的合作点顺利完成了检测。这种全国联动的服务模式,对我们这种两地跑的家庭太实用了。

机构回复

感谢您的评价!我们搭建全国服务网络,就是为了满足像您这样有跨地域服务需求的用户。无论身在何处,都能享受一致、便捷的服务,这是我们的承诺。

2026-03-107人觉得有用
龙** 已验证 孕早期

赶上机构活动时下单的,便宜了差不多两百块,感觉很划算。原价可能稍高,但活动价入手就非常香了。服务没打折,报告出来很快。建议大家可以多关注促销信息,能省则省嘛。

机构回复

感谢您的分享和为其他用户提供的好建议!我们会在特定时期推出优惠,回馈用户。很高兴您在享受优惠的同时,也获得了满意的服务体验。

2026-03-173人觉得有用
邹** 已验证 高危孕妇

我是备孕阶段做的,想提前排查风险。客服根据我的情况建议做这个,没有过度推销。报告出来后还提醒了一些备孕注意事项,很贴心。感觉不是一次性的买卖,而是长期的健康关怀。

机构回复

感谢您的细心体会!我们致力于成为您健康旅程中的伙伴,而不仅仅是检测提供方。备孕阶段做好筛查是明智之举。我们会持续优化服务,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-01-1039人觉得有用
梁** 已验证 孕中期

28岁第一胎,本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持,说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体,还能查其他问题,报告解读也很详细。这么一看,价格对应这么多内容,也不算乱收费,年轻人也能接受。

机构回复

感谢您和家人的选择!我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快!

2026-02-1436人觉得有用
戴** 已验证 孕早期

一开始觉得价格小贵,但客服详细解释了PLUS 2.0的技术升级和保险条款,包含后期万一需要羊穿的部分费用。仔细一算,如果真有状况,能省下一大笔钱,属于花小钱防大风险,决策很明智。

机构回复

谢谢您的理性分析!我们将保险整合进来,就是为了应对小概率但高费用的后续确认环节,初衷是降低您的潜在经济风险。您的理解让我们倍感欣慰。

2026-01-3037人觉得有用
郭** 已验证 32岁孕妈

我是在线下机构采样的,环境干净整洁,还有舒缓的音乐。唯一稍感不便的是,采样前需要填写的个人信息表格稍微有点长,坐着填了好一会儿。希望以后能部分电子化提前填。

机构回复

感谢您的反馈。关于信息填写环节的优化,我们已在开发线上预填系统,未来您可以在预约后提前在手机端完成,节省现场时间。敬请期待!

2026-01-2164人觉得有用
邹** 已验证 双胞胎孕妈

提交样本后,我每隔一两天就想去小程序查进度,有点魔怔了。客服可能察觉到了我的焦虑,主动在出关键节点(比如样本收到、开始检测)时给我发微信推送消息,不用我问。这种“被想到”的感觉,对孕妈来说太重要了。

机构回复

完全理解孕妈们等待时的急切心情!我们优化了进度通知系统,希望在关键节点主动告知,减少您的焦虑等候。感谢您的反馈,我们会持续优化体验。

2026-02-0759人觉得有用
余** 已验证 孕早期

28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。

机构回复

为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!

2026-01-3156人觉得有用
姚** 已验证 二胎妈妈

最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!

2026-02-2714人觉得有用

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